CAPA Prozess Medizinprodukte & Pharma Umfeld: CAPA - Corrective and Preventive Action | Regulatory Affairs | Qualitätsmanagement & ISO 13485 | CAPA Beispiele, Methode & Vorlagen

CAPA Management und Change Control | Corrective and Preventive Action (CAPA) („Korrektur- und Vorbeugemaßnahme“) als Basis für ein erfolgreiches und nachhaltiges  Qualitätsmanagementsystem

CAPA Management für ein GMP-Konformes Arbeiten (Good Manufacturing Practice). CAPA erlaubt auf Basis von Daten die Analyse von Trends. Auf dieser Grundlage können wirkungsvoll Maßnahmen einleiten und umgesetzt werden.

Effizientes und schnelles Beschwerdemanagement - Erfüllung der FDA-Richtlinien und hoher Qualitätsstandards

Damit können sich die speziell geschulten Mitarbeiter auf die inhaltliche Abwicklung konzentrieren, ohne Formalismen im Blick behalten zu müssen. Das ermöglicht ein schnelles und effizientes Beschwerdemanagement mit zukunftsweisenden Lösungen für mehr Kundenzufriedenheit. Gleichzeitig erfüllt eine solche Software auch die FDA-Richtlinie und damit hohe Qualitätsstandards.

Maßnahmenpläne / corrective action plans abbilden über den Einsatz von CAPA Software / CAPA Management Systemen

gsvolle Maßnahmenpläne (corrective action plans) erarbeiten zu können. Das System dokumentiert und archiviert alle Informationen GxP-konform - von der Abweichung in der Produktion oder der Beanstandung durch den Kunden bis zur konkret ergriffenen Maßnahme mit abschließender Bewertung ihrer Wirksamkeit.

CAPA Korrektur- und Vorbeugemaßnahmen als Bestandteil von GMP / Good Automated Manufacturing Practice

CAPA ist ein Bestandteil von GAMP (Good Automated Manufacturing Practice), einem Standardleitfaden für die Validierung von computergestützten Systemen in der pharmazeutischen Industrie.

CAPA überwacht somit die Qualität der Produkte und Prozesse von der Herstellung über die Distribution bis hin zur Auslieferung an den Endkunden - über die gesamte Versorgungskette hinweg.  

Qualitätssicherung - Qualitätskontrolle - Regulatory Affairs

CAPA Software richtet sich in erster Linie an Mitarbeiter, die in den Bereichen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs und Herstellung tätig sind.

Mit diesen Systemen steht eine Möglichkeit zur Verfügung, um Normabweichungen, Revisionen, Kundenbeanstandungen, Prüfbeobachtungen, Änderungsanforderungen und die sich daraus ergebenden Korrektur- und Präventionsmaßnahmen den gesetzlichen Anforderungen entsprechend zu erfassen, zu bewerten und zu dokumentieren.

Insgesamt werden die Prozesse für das Abweichungs- und Beanstandungsmanagement transparenter, schneller und somit effektiver. Herkömmliche manuelle, papierbasierte Methoden sind vergleichsweise langsam, ineffizient und fehleranfällig.

CAPA-Maßnahmen-Management auf den Punkt gebracht:

☑ Abweichungsmanagement (Deviation Management)
☑ Beanstandungsmanagement (Complaint Management)
☑ Maßnahmenmanagement (Corrective and Preventive Actions)

Wir sollten reden...

… wenn Sie sich in einem oder mehrerer Bereiche wie CAPA Vorlage, CAPA Korrektur- und vorbeugemaßnahmen, CAPA ISO 13485, CAPA Pharma, CAPA GMP, CAPA Bedeutung, CAPA Definition, CAPA-Prozess Medizinprodukte wiederfinden. Aber wir sollten auch reden, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob wir Ihnen helfen können. Meist lässt sich durch ein Gespräch ganz einfach klären, wo Bedarf besteht und wo genau wir helfen können.